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2型糖尿病合併高脂血症患者における 新規高脂血症治療薬べマフィブラートの 実臨床プロファィルについて

机译:高脂血症2型糖尿病患者新高脂血症治疗的全临床谱

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摘要

ぺマフィブラ一トは2018年6月に発売された新規フィブラート系薬剤であるが,選択的ペル ォキシゾーム増殖剤応答性受容体ひモデュレーター(SPPARMひ)であり,血中の中性脂肪(ト リグリセライド:TG)低下作用およびHigh density lipoprotein (HDL)-コレステロ一 ル増加作 用等,様々な作用を有することが国内Phase 3試験結果で確認されている。そこで,2型糖尿病 を合併した高脂血症患者における,日常診療下でのぺマフィブラートの有効性?安全性プロファ ィルを検討した。当院でぺマフイブラートを処方し,投与4週間以上経過した2型糖尿病合併高脂血症患者(TG > 150 mg/dL) 26例について投与24週目まで解析した。その結果,ぺマフイブラートは投与4週 目の血清TG値が有意に低下し,血清HDレコレステロール値が有意に増加した。ぺマフイブ ラートはベースラインの血清TG値が高いほど,血清TG値が低下する負の相関が認められた。 また,ぺマフイブラートは血清肝機能パラメータ,特にAlanine aminotransferaseおよび gamma-glutamyl transferaseを有意に低下させた。一方,ぺマフイブラートはクレアチンキナー ゼには影響しなかった。以上より,2型糖尿病を合併した脂質異常症患者において,ぺマフイブラートは日常診療下で も有効性?安全性が期待されると考えられた。
机译:Pemafibura是2018年6月推出的一种新的纤维酸盐药物,但选择性亲链体增殖物响应性受体杀菌剂(SPPARM),血液中的中性脂肪(甘油三酯Tg)滴动作和高密度脂蛋白(HDL) - 基于胆总效应,等。由国内3期测试结果确认。因此,我们在高脂血症中的日常治疗中检查了Pemafi Breat的疗效,其复杂的2型糖尿病。检查安全型材。在我们医院的牛皮中规定并分析,直到26周的26例26例2型糖尿病合并的糖尿病(Tg> 150mg / dl)超过4周给药。结果,PyPaphrobulat在施用第4周的血清Tg值显着降低,并且显着增加了血清HD循环溶液水平。基线的血清Tg值越高,血清Tg值越低,血清Tg值越低。此外,PMograbriberts显着降低了血清超谱参数,特别是丙氨酸氨基转移酶和γ-戊二醇转移酶。另一方面,Pemaphra Blahat不影响Creatin Kininase。从以上,在脂质疾病的患者中,患有2型糖尿病,即使在日常实践下也被认为是有效的?预期安全。

著录项

  • 来源
    《診療と新薬》 |2019年第6期|共7页
  • 作者

    遅野井健;

  • 作者单位

    医療法人健清会那珂記念クリ;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 治疗学;
  • 关键词

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