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Carbonyl reductase1を標的分子とした子宮頸癌の新規分子標的治療の開発に向けて

机译:羰基还原酶1作为靶分子的新分子靶癌新分子靶标处理的发展

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摘要

癌の進展機構は上皮内で発生した癌細胞が増殖 し,間質への浸潤が起こり,次いで血行性あるい はリンパ行性転移の結果,遠隔部位で増殖する. 治療成績を向上させるためには,癌の増殖および 浸潤?転移機構の解明とそのメカニズムに基づい た治療が必要である.我々は,癌の進展機構に関与する分子にっいて,carbonyl reductase 1 (CBRl)に注目している. CBR1は扁平上皮癌の 腫瘍マ一カーとして頻用されているSCC抗原の 結合分子として同定したNADPH依存性の還元 酵素で,ヒトの脳ではprostaglandinやsteroid 代謝に関与しており,肝臓では解毒に関与してい ることが報告されている3)4).最近,carcinogenesis, arug resistance, signal transductionの分野で研 究が進行しているが,その作用は十分に解明されていない.
机译:癌症发育机制在上皮生长并渗透基质,然后由于出血和主链塑料转移而生长,并在远程位点增殖。改善治疗结果是癌症的增殖和渗透和转移机制和治疗的阐明基于该机制。我们正在注意参与癌症的发育机制的分子的羰基还原酶1(CBRL)是依赖于SCC抗原的结合分子的NADPH依赖性还原酶,其经常用作肿瘤造鞋士鳞状细胞癌,并参与人脑中的前列腺素和类固醇代谢,并在肝脏中涉及3)4)。最近,研究进展了致癌性,刺激性和信号转导的领域。其行动并没有得到充分阐明。

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