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【24h】

ラミブジン短期投与中止後の急性増悪に対してIFN·ラミブジン併用療法が奏功したB型慢性肝炎の1例

机译:具有IFN·Lambudin组合治疗的B型慢性肝炎的情况,用于急性加剧后的Lumigidin短期施用

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摘要

症例は33歳,男性. B型慢性肝炎急性増悪にて当科へ紹介され,入院となった.AST230IU/l, ALT408IU/l, HBe抗原陽性, HBVDNAは8.3LGE/mlと高値であったが,患者さhの強い希望でラミブジン治療を開始した.また,肝生検でF2A1と診断された.ラミブジンを6カ月間投与したが  HBe抗原およびHBVDNACTMA法)は持続陽性で,投与を継続するとYMDD変異株が出現する可能性が高いと考えられた.そこで,肝炎再燃時に再度抗ウイルス療法を行うこととしてラミブジン投与を意図的に中止した.中止後すぐにHBVDNA量は増加し, ALT値は4週目より上昇し始めた. ALT値が1000IU/lを超えたところでIFNにラミブジンを短期間併用して加療したところ, ALT倍が1555IU/lまで上昇したがその後低下し,血中HBVDNAは3週目にTMA法で陰性化し, 5週日にはHBe抗原からHBe抗体にseroconversionを認めた.本例は, B型慢性肝炎の急性増悪の機序や治療戦略を考える上で興味ある症例と考え報告した.
机译:案件是33岁,男性。B型慢性丙型肝炎被引入我们的部门并成为住院。AST230IU / L,ALT408IU / L,HBE抗原阳性,HBVDNA为8.3 LGE / ml和高价值。露珠治疗开始对于患者H的强烈愿望。此外,肝脏活组织检查也被诊断为F2A1。HBE抗原和HBHVDnactma方法(HBE抗原和HBVDnactma)持续阳性,并且YMDD继续认为可能出现突变菌株。因此,在肝炎投影中被故意在抗病毒治疗中再次停药。停药后立即增加HBVDNA的量,当Alt值超过1000 iu / L时,alt值为4。当Alt值超过1000 iu / l,Alt Double升至1555 IU / L,但血液HBVDNA是3个在本周TMA方法中的阴性,并且从HBE抗原到第5周的HBE抗原认可血清转换。这个例子是一个案例这对B型慢性肝炎和治疗策略的急性加剧机制感兴趣。

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