本邦におけるGenotypelb_'C型慢性肝炎に対するPeginterferon a-2a+Ribavirin併用療法とPeginterferon α-2b + Ribavirin併用療法の早期ウイルス学的反応の検討

摘要

2004年12月より本邦でGenotypel·高ウィルス量のC型慢性肝炎（CHC)に対するPeginterferon alpha-2b (Peg-IFNalpha-2b) + Ribavirin (RBV)併用療法が認可され，さらに2007年3月には，もう一種類のプロファィルの異なるPeginterferonoc-2a(Peg-IFNalpha-2a)とRBV の併用療法も使用可能となった.ProspectiveにPeg-IFN2製剤とRBVの併用療法を比較した米国FDA 主管のIDEAL (Inaiviaualized dosing efficacy versus flat dosing to assess optimal pegylated interferon therapy) では,両者の治療成績に差異は認められなかつだ. また，DiBiscegleiらは，EVR(12週目に陰性化，あるいは投与前から2log以上のHCV-RNA量の減少）がSVRの強い予測因子であるという観点から，投与12 週目におけるHCV変化量をPeg-IFN 2製剤にRBV を併用した群での比較を行い，差異を認めなかった. しかし，本邦で異なる2種類のPeg-IFN製剤とRBV 併用療法の治療効果を比較した報告は少ない.そこで， 2種類のPeg-IFN製剤とRBV併用療法の早期ウイルス学的反応を比較検討した.