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タンパク質超高感度測定法の開発-ELISA法と酵素サイクリング法との組み合わせの試み-

机译:蛋白质超敏感测量方法的研制 - 一种组合伴随的方法和酶循环方法 -

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摘要

疾病の診断ならびに進行度の決定において,ター ゲットと目される遺伝子が発現した状態であるmRNAの量的変化を調べることが,一つの重要な方法であることは間違いがない。特に近年のreal-time PCR法の普及によって,ひとつの細胞内の数コピー のmRNAを絶対定量できるようになつてきた。これは核酸(DNAまたはRNA)がわずか4種類の塩基か らなる分子であるため,どhなに微量であっても増 幅できることに起因する。測定のターゲットとなる ものが,増幅できさえすれば,我々は微量であって も定量測定できる。しかし多くの疾病の場合,その 原因となる分子はタンパク質またはべプチドであり, mRNAからもう一段階翻訳された状態である。タン パク質は20種類のァミノ酸から成り立つているが, さすがにこれを増幅する術がない。すなわち,微量 のタンパク質を増幅することによって定量測定する ことができないのが,現状である。
机译:在疾病的诊断和进展的测定中,研究表达目标和访问基因的mRNA的定量变化不是错误。特别地,近年来实时PCR方法的传播使得可以确定绝对量化一种细胞的几拷贝的mRNA。这是由于核酸(DNA或RNA)是来自四个碱基的分子,因此即使可以扩增它也可以被扩增。如果可以进行测量目标,如果可以放大,即使它是迹线,我们也可以测量定量。然而,在许多疾病的情况下,导致分子的分子是蛋白质或植物,并且仍然从mRNA转换。百家大人由20种类型的小酸组成,但没有用于放大这一点的技术。也就是说,目前的情况是通过扩增痕量的蛋白质不能测量定量测量。

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