新規多発性硬化症治療薬フインゴリモド塩酸塩(ィ厶セラ~R/ジレニァカプセル0.5mg)の薬理学的特性および臨床効果

摘要

フィンゴリモド塩酸塩（ィムセラ~R/ジレニァ⑧）は，世界初のスフインゴシン1-リン酸（S1P)受容体 1型（SlP_1受容体）の機能的アンタゴニストであり，経口投与が可能な新規の多発性硬化症治療薬である. 免疫系で中心的な役割を担うリンパ球は，リンパ節な どの二次リンパ組織，リンパ液および血液中を循環し， 抗原と出会った際に免疫応答を引き起こす.リンパ球循環の過程で，リン脂質メディエーターであるS1Pと,その受容体の1サブタイプでリンパ球上に存在するSlP_1受容体は，二次リンパ組織からリンパ液中へのリンパ球の移出に必須の役割を果している.フィンゴリモドは冬虫夏草の一種Isaria sinclairii菌由来の天然物 マイリオシンの構造変換によって見出された新規化合 物であり，スフインゴシンと類似構造を有するためス フィンゴシンキナーゼによってリン酸ィ匕され，SlP_1受 容体の内在化と分解を誘導することで機能的アンタゴ二ストとして作用する.