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薬剤性過敏症症候群(Drug-induced hypersensitivity syndrome)の臨床病理学的検討

机译:薬剤性过敏症症候群(Drug-induced hypersensitivity syndrome)の临床病理学的検讨

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摘要

過去10年間に徳島大学皮膚科およびその関連施設 において薬剤性過敏症症候群(Drug-induced hypersensitivity syndrome :以下DIHS)と診断した症例の うち病理組織標本の再検討ができた22症例について, その臨床病理学的デー夕を検討した.22例の内訳は, 男性17例,女性5例,初診時年齢は,17歳-87歳で, 平均58.2±20.3歳であった.原因薬剤としては,力ルバ マゼピン12例,ゾニサミド6例.フエノバルビタール, メ-キシレチン,ァロプリノール,サラゾスルファピリ? ジンが各1例ずつであった.原因薬剤内服後発症まで の期間は平均5.18±1.8週で,発症後生検までの時期は 平均13.2+-19.0日であつた.病理組織像をI型(角化細 胞の壊死がなく ,表皮内の海綿状浮腫あるいは表皮基 底層の空胞変性を伴うもの),II型(角化細胞の壊死が あり,苔癬型組織反応を伴わないもの),III型(角化細 胞の壊死があり,苔癬型組織反応を伴うもの)の3つ に分類した.II型10例(46%), III型4例(18%), I 型8例(36%)であった.3群間で初診時年齢,原因薬 剤内服後から発症後生検までの期間について比較検討 したが,統計学的に有意差があつたのは,I型とII型の 間の初診時年齢のみであった.それ以外の項目では, 統計学的に有意差は確認できなかつた.DIHSでは通 常型の薬瘆に比べ,表皮角化細胞の壊死を伴う率が高 かったが,DIHSにのみ見られる特異的な病理組織学 的所見やDIHSの症例すべてに共通してみられる所見は確認できなかった.
机译:在诊断出药物诱导的超敏反应综合征的病例:DIHs在过去10年及其相关设施中,疾病诱导的超敏反综合征:检测日本的生理学日期。22例的崩溃为17例男性,5例女性和年龄在第一次访问的年龄,在17岁 - 87岁。作为一种原因药物,苗期,6例Zonisamide。Fuenobarbital,Meoxyletin,Laropinol,Sarazosulfapyrito?杜松子蛋白是每一个。药物分叉的时期5.18±1.8周平均为5.18±1.8周。生存后的时间平均为13.2±19.0天。病理成像是I型(角质形成细胞的坏死,以及表皮水肿或表皮水肿或表皮分数表皮变性的侧链),类型II(具有角膜原型细胞的坏死,没有地衣型组织反应),III型(具有角质形成细胞的坏死,具有地衣型组织反应)类型。III(46%),III型(18%)和8类型I(36%)。年龄在第3组之间的访问期间,虽然我们比较了期间,但统计上显着的差异是,这只是在I和II型的第一次检查时。在其他项目中,统计学意义与正常药物相比,DIHS可以在Natoku确认差异。DIHs增加表皮鞣细胞的坏死率,但只有特异的组织病理学发现和DIHS病例是DIHS的常见问题。无法确认可以看到的结果。

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