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【24h】

β-NiAl/α-Cr複層コーティング膜を形成したNi-40Cr合金の高温酸化に対する第3元素添加の影響

机译:第三个元素添加对Ni-40Cr合金高温氧化的影响β-nial /α-Cr双层涂膜的高温氧化

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摘要

Ni-40Cr-3X合金(X(at%)=Ta,Nb,Ti, Zr,V,Ru,Rh,Re,Ir, and Pt)に対して,Niめっき,アルミパックセメンテーションを行った後,大気中1373K,86.4ksの熱処理を行って,β-NiAl/α-Crの複層構造を有するコーティング膜を形成させた。 これらの合金について2332.8ksまで大気中,1273Kでサイクル酸化試験を実施した。 酸化増量は酸化時間の経過に伴っていったh増加した後,減少に転じた。 この増加から減少に転ずる時間(遷移時間)は,Ta,Ti,Nb,Pt,Ir,V,Re,Rh,Ruの順に長くなったが,Zr添加では,スケールの剥離は見られなかった。 Zr添加合金では酸化増量の時間変化は,酸化試験終了時まで放物線則に従って増加し,kp=1.2 × 10~(-10)kg~2m~(-4)s~(-1)を示した。 一方,Re添加合金では,スケール剥離を伴って,大きく質量が減少した。 α-Cr層の厚さは,Zr添加合金では,酸化試験前後で30μmから10μmへ減少したのに対し,Re添加合金では,酸化試験前後で20μmとほとhど変化しなかった。これは,Re添加合金で形成したα-Cr層に8~10at%のReが含有していたためであると推定される。
机译:Ni-40cr-3x合金(X(AT%)= Ta,Nb,Ti,Zr,V,Ru,Rh,Re,IR和Pt)进行铝切,进行大气的热处理常压1373k和86.4ks形成具有β-nial /α-Cr的双层结构的涂膜。将循环氧化研究在1273k下在大气压下进行,用于这些合金的2332.8ks。在H氧化时间通过然后减少时,H增加后氧化量增加。转向从该升高减少的时间(转变时间)按Ta,Ti,Nb,Pt,IR,V,Re,Rh和Ru的顺序更长,但在Zr添加中没有观察到垢剥离。在Zr掺杂合金中,氧化的时间变化根据抛物线规则增加,直到氧化试验结束,Kp = 1.2×10 1(-10)kg至2 m(-4)s至(显示-1)。另一方面,在再掺杂合金中,质量随着鳞片剥离而显着降低。 α-Cr层的厚度在氧化试验之前和之后的30μm至10μm降低,而再掺杂合金在氧化试验之前和之后再掺杂到20μm。据估计,据包含在由再掺杂合金的α-Cr层中的%Re0.8至10。

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