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クエの精子凍結保存方法と凍結精子を用いた人工受精

机译:使用精子冷冻保存方法和Que冷冻精子的人工施肥

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摘要

雄親魚の確保が困難なクエの精子の凍結保存方法を検討し,凍結精子を用いた人工受精によりその有効性を確認した。 凍結、解凍後の運動精子比を精子活性の指標として保存溶液を検討したところ,凍害防御割にDMSOを5%の濃度で添加した300mMグルコース液が有効であった。保存容器として500メイgストロー管を用い,液体窒素蒸気で凍結する場合,液体窒素液面からの高さ3cm(冷却速度-32.5°C/分)で5分間冷却して液体窒素に浸漬する方法が適していた。 これらの条件で凍結した精子は,凍結前の精子に比べて85.0%の運動精子比を示した。人工受精試験では,精液量20メイJで10gの卵量に対して媒精した場合,凍結精子は80%以上の受精率を示し,新鮮精液に匹敵するふ化率を示した。
机译:检查了难以确保雄性鱼的稀尿嘧啶的细菌化方法,通过冷冻精子的人工施肥证实了其有效性。 当将冷冻和解冻后的运动精子比作为精粒活性的指示剂检查时,用DMSO进行300mM葡萄糖溶液,浓度为5%的冷冻防御。 当使用500可以G滴管作为储存容器搅拌液氮蒸汽时,通过从液氮水平的高度为3cm(冷却速率-32.5℃/ min)以冷却至液氮。方法是合适的。 用这些条件冷冻的Sperdermal显示出85.0%的运动精子比与冻结前的精子相比。 在人工施肥试验中,当它是基于10g精液20克的蛋蛋样的培养基时,冷冻精子显示出80%或更大的施肥率,并显示出与新鲜精液相当的孵化率。

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