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【24h】

イノシトールリン脂質生合成経路の革新

机译:皮革新肌醇磷脂生物合成途径

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摘要

真核生物には,膜リン脂質のホスファチジルイノシト一ル(Ptdlns)力《広く存在している.その生合成経路は, 理由があって進化の過程で革新が起こったようである.真核生物では,Ptdlnsのリン酸化代謝物である7種の ホスホイノシチドがPtdlnsのリン酸化と脱リン酸化酵 素の厳密な制御を受けて膜中に合成される.これらの脂 質には,セカンドメッセンジャーの前駆体,物質輸送と 膜変形,細胞骨格制御,細胞シグナル伝達経路の制御な どのたくさhの重要な機能がある'これらのホスホイ ノシチドの中で,発見がもっとも遅かつたホスファチジ ルイノシトール-3,5-ニリン酸(PtdIns(3,5>P2)につい ても,たくさhの重要な生理機能が認識されてきた2).真核生物とは異なり,Ptdlnsを持つ細菌は,結核菌な どを含む放線菌目(order)の細菌に限られている.ァー キアではPtdlnsと脂溶性部分の骨格構造は異なる力5',同 じイノシト一ルリン脂質を高度好塩菌以外の多くのァ一 キアが持っている.近年,細菌とァーキアのイノシト一 ルリン脂質の極性基付加の生合成経路が真核生物のもの とは異なる事が明らかになった3>.細菌のPtdlnsの生合 成経路は以下の(1)(2)式のようになる.
机译:真核生物是磷脂酰磷脂的磷脂酰炔糖基因(PTDDLNS)力。在生物体中,具有PTDLNS的磷酸化代谢物的七种磷酸阳性,严格控制PTDLNS的磷酸化,严格控制去磷酸化酶。这些脂质有第二个使者前体,物质传输和膜变形,细胞骨架控制,对细胞信号转导途径的控制,存在威斯威尔威尔威尔的重要功能,5-诺喹酸(PTDINS(3,5> P2)具有Tasy H2的显着生理功能) 。与真核生物不同,具有PTDLNS的细菌位于含有刺的放线菌网的细菌中。在加油中,PTDLNS和脂质可溶部分的骨骼结构是不同的力5',并且相同的血清脂质是高等的比高婴儿的细菌。一克莱尔有。近年来,细菌和阳性乳糖脂的极性组的生物合成途径与真核3>的细菌和金属素脂质的含量和血清脂质的含量变化。细菌PTDLNS形成路径如下(1)(2)。

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