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【24h】

くすりを使いこなす24: 呼吸器疾患とNSAIDs(l)

机译:完全刷牙24:呼吸道疾病和NSAIDS(L)

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摘要

NSAIDsはNon-Steroidal Anti-Inflammatory Drugsの略であり,非ステロイド性消炎鎮痛剤と訳す。 実際,NSAIDの後ろに付く小文字のVはDrugs, すなわち単独の薬剤ではなく薬剤群を示す。そのため NSAIDsは"非ステロイド性消炎鎮痛剤群"と訳すベ きであろう。薬理学的には非オビオイド鎮痛薬のうち,ステロイド構造以外の抗炎症作用,解熱作用,鎮痛作 用を有する薬物の総称をNSAIDsという。詳述は改め てするとして,NSAIDsの薬理作用を端的に言えば,ァ ラキドン酸カスケ一ドのシクロォキシゲナーゼ(£? clooxygenase : COX)を阻害することでプロスタグ ランジン類の合成を抑制することである(図1)。特に プロスタグランジン(PG)E2は起炎物質、発痛増強物 質であるため,NSAIDsのPGE2合成抑制効果によつ て鎮痛、抗炎症作用が発揮される。また,発熱時には 種々のサイトカイン産生が促進し,視床下部の体温調 節中枢がPGE2合成を増加させて体温を上昇させる が,NSAIDsがそのPGE2の合成を阻害して解熱作用 をもたらす。
机译:NSAID是非甾体类抗炎药的缩写,并用非甾体类抗炎镇痛药转化。事实上,NSAID后面的小写v是药物,即药物组,而不是单一药物。因此,NSAID将被翻译为“非甾体抗炎镇痛组”。药理学上,在非脱孔镇痛药中,除了类固醇结构之外的抗炎作用,对镇痛作用的药物的反热作用和通用术语称为NSAID。作为NSAID的药理作用的详细描述,通过抑制甲腺苷衣物衣物环氧酶(氯氧基酶:COX)来抑制前列腺素的合成来抑制NSAID的药理作用。(图1)。特别是前列腺素(PG)E2是一种骨质物质和癫痫发作增强性能,镇痛和抗炎作用是通过NSAIDS的PGE2合成抑制效应表现出的。另外,在发热时,通过增加PGE2合成来增加体温,增加了各种细胞因子的产生促进,并且体温控制体温增加,但NSAID抑制了PGE2的合成并导致解热作用。

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