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タンパク質ナノポア構造を用いた-分子シーケンシング

机译:使用蛋白质纳米孔结构的分子测序

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摘要

近年,ナノポアを用いたDNA 1分子塩基配列検出について研究が盛hに行われている。DNAを増幅せず, その配列を解読することによる低コスト化,高速化への期待が高く,第4世代のDNAシーケンサ一として注目されている。ナノポアの種類は大きくわけて,固体表面に微細孔を作製するものと,ポアタンパク質を用いるものがある。後者の代表的なタンパク質は膜タンパク質であるa-へモリシン(α-HL)であり,1996年にBran-ton らはa-HLをDNAが通り抜ける時のイオン電流の変化から,DNAやRNAの検出ができることを示唆した"。しかし,DNAがポアを通り抜ける速度は速く(~l~3μs/塩基),塩基配列による電流値の変化が追えず,DNAのポア通過時間を制御することが課題となつている。
机译:近年来,研究了使用纳米孔的DNA 1分子碱基序列检测研究进行的研究。 通过解码阵列不扩增DNA,并且通过解码阵列的预期高,并且作为第四代DNA测序仪引起关注。 纳米孔的类型很大,并且存在在固体表面和极性蛋白质上使用孔的那些。 后一种代表性蛋白质是膜蛋白A-莫里氨氨酸(α-HL)和Bran-Ton等人。Bran-Ton等人。当DNA通过DNA和RNA时的离子电流的变化“但是,”DNA通过孔(〜1至3μs/碱),并且通过核苷酸序列的电流值的变化不是DNA的,并且控制DNA的孔隙转运时间的问题是我。

著录项

  • 来源
    《ふえせき》 |2013年第5期|共2页
  • 作者

    大嶋 梓;

  • 作者单位

    東北大学大学院医工学研究科医工学専攻;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 分析化学;
  • 关键词

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