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タンパク質ナノポア構造を用いた-分子シーケンシング

机译:使用蛋白质纳米孔结构-分子测序

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摘要

近年,ナノポアを用いたDNA 1分子塩基配列検出について研究が盛んに行われている。DNAを増幅せず, その配列を解読することによる低コスト化,高速化への期待が高く,第4世代のDNAシーケンサ一として注目されている。ナノポアの種類は大きくわけて,固体表面に微細孔を作製するものと,ポアタンパク質を用いるものがある。後者の代表的なタンパク質は膜タンパク質であるa-へモリシン(α-HL)であり,1996年にBran-ton らはa-HLをDNAが通り抜ける時のイオン電流の変化から,DNAやRNAの検出ができることを示唆した"。しかし,DNAがポアを通り抜ける速度は速く(~l~3μs/塩基),塩基配列による電流値の変化が追えず,DNAのポア通過時間を制御することが課題となつている。
机译:近年来,已经进行了有关使用纳米孔检测DNA单分子碱基序列的积极研究。人们对通过不扩增DNA即可对序列进行解码来降低成本和加快速度而寄予厚望,并且作为第四代DNA测序仪引起了人们的关注。纳米孔的类型大致分为在固体表面形成微孔的那些和使用孔蛋白的那些。后者的典型蛋白质是a-hemoricin(α-HL),它是一种膜蛋白,1996年,Bran-ton等人发现当DNA穿过a-HL时,DNA和RNA的离子流发生变化。有人建议可以检测到它.``但是,DNA通过孔的速度很快(〜1至3μs/碱基),由于碱基序列导致的电流值变化无法追踪,而挑战是控制DNA的孔传递时间。已连接。

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