首页> 外文期刊>Биохимия >ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ КООПЕРАТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА НАПРОКСЕНА С ПРОСТАГЛАНД ИН- Н -СИ НТАЗОЙ-1 МОЖЕТ БЫТЬ ОПИСАНА КАК НЕКОНКУРЕНТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИНГИБИТОРА С ГЕТЕРОГЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ФЕРМЕНТА
【24h】

ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ КООПЕРАТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА НАПРОКСЕНА С ПРОСТАГЛАНД ИН- Н -СИ НТАЗОЙ-1 МОЖЕТ БЫТЬ ОПИСАНА КАК НЕКОНКУРЕНТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИНГИБИТОРА С ГЕТЕРОГЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ФЕРМЕНТА

机译:竞争性抑制剂的竞争性抑制剂的竞争抑制剂相互作用的负合作性,其可被描述为具有异质药物的抑制剂的非竞争性相互作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Кинетический механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) на главную для них фармакологическую мишень, фермент простагландин-Н-синтазу (PGHS), до сих пор не установлен. Показано, что ингибирование PGHS-1 из везикулярных желез барана представителем НПВП напрок-сеном не демонстрирует конкурентный по отношению к арахидоновой кислоте характер и не описывается в рамках обычно используемых схем, но может быть описано с учетом наличия отрицательной кооперативное? циклооксигеназных активных центров гомодимерного PGHS-1 при связывании напроксена (первая молекула напроксена образует более прочный комплекс (K_1 = 0,1 мкМ), чем вторая (K_2 = 9,2 мкМ)). Кажущийся неконкурентным наблюдаемый характер взаимодействия напроксена с ферментом объясняется медленной диссоциацией фермент-ингибиторных комплексов. Оказалось, что те же экспериментальные данные описываются и без привлечения представлений о взаимодействии между субъединицами фермента, но в предположении о наличии смеси двух форм фермента с константами ингибирования K_α = 0,05 мкМ и K_β = 18,3 мкМ. Теоретическое рассмотрение и численные расчеты показали, что такое явление кинетической конвергенции двух моделей имеет общий характер: при K_2 ? K_1 порождаемые кооперативной моделью кинетические закономерности (как в состоянии равновесия, так и для кинетики ингибирования) описываются схемой, предусматривающей наличие двух форм фермента с константами ингибирования К_α= K_1/2, К_β=2· K_2. При K_2 ? K_1 кооперативная модель проявляет себя как схема одновременного присоединения к ферменту двух молекул ингибитора с наблюдаемой константой ингибирования К (K= K_1·K_2). Сведение отрицательной кооперативное? к простой неоднородности препарата фермента по сродству к ингибитору может служить удобным и простым способом для практического описания таких явлений в энзимологии, биотехнологии, фармакологии и других областях.
机译:尚未建立非甾体抗炎药(NSAIDs)对其前列腺素-N-Synthaza酶(PGHS)的主要药理靶标的动作的动力学机制尚未确定。结果表明,通过NSAID Pock-HA的代表抑制来自脉冲腺体的PGHS-1不会证明对胰岛酸的竞争性质,并且在常用方案的框架中未描述,但可以描述考虑到负面合作的存在?当与萘酰XENA结合时,氧化氧氧酶活性中心的同源聚合物PGHS-1(萘普酸的第一分子形成比第二(K_2 =9.2μm)的更耐用的复合物(K_1 =0.1μm))。通过酶抑制复合物的缓慢解释,解释了萘普生与酶的相互作用的明显非竞争性质。结果证明,相同的实验数据是由诸如酶亚基之间的相互作用的思想来描述,而是在存在两种形式的酶K_α=0.05μm和k_β=18.3μm的情况下。理论考虑和数值计算表明,两种模型的动力学收敛现象很常见:在K_2? K_1由协作模型(均衡状态和抑制动力学)产生的动力学图案由涉及两种形式的酶K_α= K_1 / 2,K_β= 2的方案来描述抑制酶的存在的方案。 ·K_2。在K_2? K_1合作模型表现为与观察到的抑制常数与(k = k_1·k_2)相同附着于两种抑制剂分子酶的图。最小合作混合?药物酶提供的简单的不均匀性可以作为实际描述酶学,生物技术,药理学和其他地区这种现象的方便简单的方法。

著录项

  • 来源
    《Биохимия》 |2018年第2期|共13页
  • 作者单位

    Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Международный биотехнологический центр Москва Россия;

    Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова факультет биоинженерии и биоинформатики Москва Россия;

    Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Международный биотехнологический центр Москва Россия;

    Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Международный биотехнологический центр Москва Россия;

    Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Международный биотехнологический центр Москва Россия;

    Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова факультет биоинженерии и биоинформатики Москва Россия;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 分子生物学;
  • 关键词

    PGHS-1; СОХ-1; циклооксигеназа; НПВП; ингибиторы; напроксен; Алив; кинетика; кооперативность; гомодимер;

    机译:PGHS-1;COX-1;环氧氧合酶;膨胀率;凝胶胶;Naproxen;乙烯;动力学;合作;Emberoder;
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号