パンコムギにおけるCRISPR/Cas9を用いたTaQsdl全同祖遺伝子のゲノム編集2 ：導入 遺伝子の分離除去

摘要

パンコムギは、異質倍数体で同祖遺伝子が 複数あることから、配列特異的に変異導入が 可能となるゲノム編集技術の有効性が高い。ォォムギのQTL解析から同定されたQsdl 遺伝子は、その機能欠失により種子休眠性が 深まることが示されており、本研究では、パ ンコムギの同祖遺伝子であるQsdlの機能を 欠失させて、穂発芽耐性を強化することを目 指している。本発表では、ゲノム編集個体の 作出過程における導入遺伝子の揷人位置を明 らカゝにし、遺伝分離により得られたの 三重変異体において導入遺伝子が完全に除去 できたことを報告する。