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アポミクシス性特異的遺伝子の機能解析一有性生殖性ギニァグラスの再分化系を用い たASG-1遺伝子組換え体作出の試み一

机译:特异性基因的功能分析ASG-1基因重组体生产的尝试使用关系动态轧辊玻璃生产。

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摘要

【背景および目的】植物のアポミクシス(Apomixis)は無配偶生殖とよばれ,雌性配偶体 の遺伝子型だけが子の世代に伝わる生殖様式 である.この形質を実用すれば,一代雑種の固 定による種子生産コストダウン,育種途中の 有望な中間母本の固定による育種年限の大幅 な短縮,さらに栄養繁殖性植物から種子繁殖 性植物への転換などが可能となり,「緑の革 命」以上の経済効果が期待されている.著者 らはィネ科暖地型牧草であるギニァグラスか ら単離したアポミクシス性特異的遺伝子 ASG-1(陳ら,1999)の機能解析を進めてい る.これまでにモデル植物であるシロィヌナ ズナにfloral dip法でASG-1遺伝子を導入し て種子の採集を行い,T1,T2植物で見られた変 異体について調査した(育研別1,2012).ま た新たにヒートショックプロモータ下でシ口 ィヌナズナヒストンH2BとsGFPの融合たhぱく質発現ュニットにASG-1を再構築し, シロイヌナズナに遺伝子導入を行った.得られた組み換え植物のT1~T3各世代でGFP蛍 光発現について,根,花粉,胚珠などの各部位で GFPの発現を確認された(育研別2, 2012, 育研別1,2013).つづいて透明化法による組 換えシロイヌナズナのT4-T5各世代の胚嚢 観察を行い,レゝくつかの興味深い事例を報告 している(育研別1,2014) 、さらに,前報(育 研別1,2014)で,ギニァグラスの完熟種子由 来カルスからの再分化系を確立し,2系統,1 品種でそれぞれ植物体を作出したことを報告 した.本研究では,本研究室で確立したギニァ グラスの完熟種子由来カルスから植物体再生 系を利用して四倍体有性系統のギニァグラス にASG-1の遺伝子導入を試みたので報告す る.
机译:背景技术植物(apomixis)的apomixis不包括胚芽胚芽,并且只有雌性介质的基因型是传播给儿童产生的生殖形式。通过实际使用这种致敬的种子生产成本,大大缩短了由于固定的中间母亲在育种中间的固定中间母亲,以及从营养植物的进一步转化为种子适当的植物等。预期效果。非法抵达基因ASG-1(CH。,1999)的功能分析GINER玻璃,这是一个翘曲的草。模型到目前为止,通过植物中的花卉浸渍方法引入ASG-1基因,并研究了种子,并研究了用T1和T2植物进行的变体(培养方形1,2012 )。在热休克启动子和SGFP下,在热休克启动子和SGFP下重构ASG-1和转移到Arabidopsis Thaliana的基因。T1至T3在每个位点(如根),花粉中获得的重组植物。关于GFP荧光表达的椭圆形物种被证实了GFP表达(培养了2012年3月2日,培养关节1,2013)。报道了持续的透明度和重组,透明度T4-T5每代胚胎囊囊囊囊囊肿报告一些有趣的案件(培育鱿鱼1,2014),进一步公告(培养重力1,2014),Giner Glass成熟我们报告说,我们已经从种子衍生的愈伤组织建立了重新配置系统,并在两条线中创造了植物品种。在这项研究中,我们在该实验室中建立了,因为它使用再生系统试图引入ASG-1的Giner玻璃的Giner玻璃。

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