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Designing a Patient-Centered User Interface for Access Decisions about EHR Data: Implications from Patient Interviews

机译:设计以患者为中心的用户界面进行关于EHR数据的访问决策:患者访谈的影响

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摘要

BACKGROUND: Electronic health records change the landscape of patient data sharing and privacy by increasing the amount of information collected and stored and the number of potential recipients. Patients desire granular control over who receives what information in their electronic health record (EHR), but there are no current patient interfaces that allow them to record their preferences for EHR access.
机译:背景:电子健康记录通过增加收集和存储的信息量以及潜在收件人的数量来改变患者数据共享和隐私的景观。 患者渴望粒度控制谁收到他们电子健康记录(EHR)中的信息,但没有当前的患者界面,允许它们录制他们对EHR访问的偏好。

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