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机译:解开氨基 - 嘧啶T790M / L858R双突变体EGFR抑制剂的结构要求:2D和3D QSAR研究
ICMR Natl Inst Canc Prevent &
Res Bioinformat Div 1-7 Sect 39 Noida 201301 India;
ICMR Natl Inst Canc Prevent &
Res Bioinformat Div 1-7 Sect 39 Noida 201301 India;
EGFR; double mutant inhibitor; QSAR; TMLR;
机译:解开氨基 - 嘧啶T790M / L858R双突变体EGFR抑制剂的结构要求:2D和3D QSAR研究
机译:具有刚性铰链结合基序的三取代咪唑,作为临床相关EGFR L858R / T790M和L858R / T790M / C797S突变体的单位数NM抑制剂:目标跳跃的一个例子
机译:临床重要的EGFR突变体L858R / T790M吡啶基咪唑抑制剂的QSAR
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:第一部分。酵母中细胞色素C过氧化物酶的磁性圆二色性研究:通过与辣根过氧化物酶和肌红蛋白的比较,研究了活性部位血红素配位域。第二部分检查肌红蛋白(H93G),细胞色素c过氧化物酶(H175G)和血红素加氧酶(H25A)的空腔突变体的血红素活性位点配位结构,以及H17C / D235L双突变体中硫醇盐连接的细胞色素c过氧化物酶的结构研究。
机译:依鲁替尼选择性且不可逆地靶向EGFR(L858RDel19)突变体但对EGFR(T790M)突变体NSCLC细胞具有中度耐药性
机译:基于结构的Pyrolo 3,2-D嘧啶的EGFR T790M / L858R突变体抑制剂的方法