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机译:癫痫,自闭症,Brachydyly和家族和零星2Q37.3缺失的其他临床特征的可变性
Department of Pathology Upsate Medical University Syracuse NY USA;
2q37.3; microarray; microdeletion; epilepsy; autism; brachydactyly;
机译:癫痫,自闭症,Brachydyly和家族和零星2Q37.3缺失的其他临床特征的可变性
机译:2q37缺失综合症:14位新患者的临床范围更新,包括超重,近视和行为特征。
机译:自闭症和2q37.3缺失综合征患者的FARP2,HDLBP和PASK下调。
机译:使用抗药性癫痫患者的心率变异性功能进行发作前时间评估
机译:家族性高胆固醇血症的冠状动脉心脏病的临床特征和风险以及香港人的降血脂药物治疗研究。
机译:2q37-缺失综合征:14位新患者的临床范围更新包括超重近视和行为特征
机译:家族性和散发性仿作业症综合癫痫的临床谱
机译:与自闭症临床特征相关的病理学和生化标志物的表征。子项目2.神经元显着延迟和神经元代谢转变对自闭症临床表型的贡献。