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机译:一种非常罕见的先天性止吐细胞贫血血症血症型IV型患者在KLF1基因中具有新突变的患者:一个案例报告和对文献的审查
Istanbul Medeniyet Univ Dept Pediat Hematol Oncol Goztepe Training &
Res Hosp TR-34722 Istanbul;
Univ Hlth Sci Dept Genet Bursa Yuksek Ihtisas Training &
Res Hosp Bursa Turkey;
anemia; congenital; dyserythropoiesis;
机译:一种非常罕见的先天性止吐细胞贫血血症血症型IV型患者在KLF1基因中具有新突变的患者:一个案例报告和对文献的审查
机译:KLF1突变E325K诱导从先天性脱核贫血患者特异性诱导多能干多能干细胞分化的红细胞细胞中的细胞周期停滞
机译:编码红系转录因子KLF1的基因中的显性突变会导致先天性促红细胞生成性贫血。
机译:UGT1A1基因突变和甲状腺功能亢进结合肝衰竭:案例报告和文献综述
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:编码类红细胞转录因子KLF1的基因中的显性突变导致先天性红细胞生成性贫血。