机译:ADAT3中的新型麦克信变种作为综合征知识分子的原因
Texas A&
M University at Galveston;
Department of Molecular and Human Genetics Baylor College of Medicine;
Department of Molecular and Human Genetics Baylor College of Medicine;
Department of Medicine University of Washington;
Department of Molecular and Human Genetics Baylor College of Medicine;
Department of Molecular and Human Genetics Baylor College of Medicine;
ADAT3; mental retardation autosomal recessive 36; syndromic intellectual disability; congenital diaphragmatic hernia; augmentative and alternative communication devices;
机译:ADAT3中的新型麦克信变种作为综合征知识分子的原因
机译:De Novo DDX3X Missense在男性中的变种显得可行,有助于综合征知识分子残疾
机译:Exome测序揭示了在两个姐妹患者综合征知识分子中的SNRPA SNRPA中的三种纯合物畸形变种
机译:乐透培根在提高智力残疾儿童演讲中的使用:帕尔塔幼儿园智能城智力患儿的单一主题研究研究
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:ADAT3中的新型麦克信变种作为综合征知识分子残疾的原因
机译:组蛋白乙酰转移酶复合组分基因Trrap引起自闭症和综合征智障残疾中的畸形变体