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机译:480例结直肠癌患者的MLH1启动子区综合分析和1150例对照揭示了新的变体,包括一个具有遗传性宪法MLH1幻品的一个
Klinikum Univ Munchen Med Klin &
Poliklin 4 Munich Bavaria Germany;
Ruhr Univ Bochum Dept Human Genet Bochum North Rhine Wes Germany;
Tech Univ Munich Inst Pathol Munich Bavaria Germany;
Praxis Humangenet Hamburg Hamburg Germany;
Med Genet Zentrum Ctr Med Genet D-80335 Munich Bavaria Germany;
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Poliklin 4 Munich Bavaria Germany;
机译:480例结直肠癌患者的MLH1启动子区综合分析和1150例对照揭示了新的变体,包括一个具有遗传性宪法MLH1幻品的一个
机译:从头开始的体质性MLH1突变在两个新的零星Lynch综合征病例中赋予早发性结直肠癌,其中一个在父本等位基因上得到了突变。
机译:MLH1体质表位变异作为Lynch综合征的原因在未选择和选择的一系列大肠癌患者中的流行
机译:结肠直肠癌患者的血清N- Glyce分析揭示了与生存率的关联
机译:从结肠癌家庭登记处确定结直肠癌患者的体质MLH1基因突变和启动子变异
机译:在临床表现出HNPCC的血细胞中有MLH1启动子甲基化的12例病例中有一种发生突变的遗传力的进一步证据