机译:两种大缺失延伸超过RHD基因的两端及其红细胞表型(Vol 63,PG 21,2017)
NIH Dept Transfus Med Ctr Clin MSC 1184 10 Ctr Dr Bethesda MD 20892 USA;
NIH Dept Transfus Med Ctr Clin MSC 1184 10 Ctr Dr Bethesda MD 20892 USA;
Inst Springe Red Cross Blood Serv NSTOB Eldagsener Str 38 D-31830 Springe Germany;
NIH Dept Transfus Med Ctr Clin MSC 1184 10 Ctr Dr Bethesda MD 20892 USA;
机译:两种大缺失延伸超过RHD基因的两端及其红细胞表型(Vol 63,PG 21,2017)
机译:扩大NF1基因的3-BP内嵌入的个体的临床表型(C.2970_2972DEL):基因型 - 表型相关性的更新(Vol 21,PG 764,2019)
机译:SPG3A完整基因缺失既不与疾病共隔离,也不改变具有致病性SPG4缺失的遗传性痉挛性截瘫家族的表型
机译:使用Biolog技术的大肠杆菌的单基因缺失突变体的表型分析
机译:颅面神经rest细胞群或发育中的鼠胚胎的头皮上皮细胞组织特异性缺失导致的口面表型表征。
机译:作者更正:超出RHD基因两端及其红细胞表型的两个大缺失
机译:两个大缺失延伸超过RHD基因的两端及其红细胞表型