...
机译:一些新型杂环部分的设计,合成和评估吡唑部分作为潜在的抗癌剂
1,3-二苯基吡唑-4-羧基醛和 o -Hydroxyactophenone被利用为用于合成新型取代的Chalconated的原料 吡唑衍生物。 已经研究了该化合物的促进碳和氮亲核试剂,如亚硝基,丙二酸酯,氰基乙酸乙酯,乙基乙酸乙酯,氨基脲,硫代喹甲酸和羟胺。 通过分析和光谱数据确定所有合成化合物的结构。 将靶合成化合物的抗肿瘤活性针对两种人肿瘤细胞系,即肝细胞癌(肝脏)HepG2和乳腺腺MCF-7的面板进行测试。 p> abstract>
Chemistry Department Faculty of ScienceAin Shams UniversityAbbassia Cairo 11566 Egypt;
Chemistry Department Faculty of ScienceAin Shams UniversityAbbassia Cairo 11566 Egypt;
Chemistry Department Faculty of ScienceAin Shams UniversityAbbassia Cairo 11566 Egypt;
Chemistry Department Faculty of ScienceAin Shams UniversityAbbassia Cairo 11566 Egypt;
机译:一些新型杂环部分的设计,合成和评估吡唑部分作为潜在的抗癌剂
机译:设计,合成和生物学评价一系列新型的1,3,4-恶二唑带有N-甲基-4-(三氟甲基)苯基吡唑部分作为细胞毒剂
机译:新型带有吡唑,三唑和苯并恶唑部分的2-thioxoimidazolidin-4-one衍生物的设计,合成和抗癌活性评估
机译:用作DHFR抑制剂用作抗癌剂的DHFR抑制剂的设计,合成及表征
机译:基于嘧啶的杂环作为潜在抗癌剂的设计与合成,具有组合化疗潜力或靶向一种碳代谢抑制和抗机会性药物
机译:带有吡唑三唑和苯并恶唑基团的新型2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮衍生物的设计合成和抗癌活性评估
机译:含有三唑并[4,3-a] - 喹喔啉部分的新型查尔酮衍生物的设计,合成和细胞毒性评价作为具有双重EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的强效抗癌剂
机译:设计,合成和评价2-脱氧-2-碘乙烯基 - 支链碳水化合物作为潜在的脑成像剂