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机译:从英夫利昔单抗发起者切换到第一个生物仿真是安全有效的。 药物水平和抗体评估的病例对照研究结果
Mauriziano Hosp Gastroenterol Unit Largo Turati 62 I-10128 Turin Italy;
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Anti-TNF; Crohn's disease; CT-P13; Inflammatory bowel disease; Ulcerative colitis;
机译:从英夫利昔单抗发起者切换到第一个生物仿真是安全有效的。 药物水平和抗体评估的病例对照研究结果
机译:从英夫利昔单抗发起人切换到生物仿制物CT-P13后的疗效,安全和药代动力学:来自大型高等教育中心的经验(Vol 35,PG 257,2019)
机译:总体抗药物抗体的功效和安全性分析达到患有SB2(incixImab生物纤维单模)或III期研究中的参考inciximab的类风湿性关节炎患者的第30周
机译:监测抗体药物缀合物(ADC)作为生物仿制性发展的一部分的关键质量属性:ADO-Trastuzumab Omtansine的案例研究
机译:生物纤维生素infiximab的成本实用性分析与成人交换患者参考incriximab患者克罗恩病患者:加拿大分析
机译:患者稳定的转换和停止模式均发芽的英夫利昔单抗他们切换到英夫利昔单抗或留在发起者infliximab上
机译:P42护士LED安全切换从原始参考产品Flowiximab到幼年特发性关节炎和葡萄膜炎患者中的生物素描:获得基线和切换后的英夫利昔单抗水平和抗体的单一中心体验