机译:控制CRISPR / CAS9偏离目标效应和哺乳动物基因组编辑实验中的生物变异的策略
GlaxoSmithKline R&
D Target Sci 1250 South Collegeville Rd Collegeville PA 19426 USA;
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D Platform Technol &
Sci Gunnels Wood Rd Stevenage SG1 2NY Herts England;
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Cell engineering; Gene targeting; Target specificity; Genetic modifications; Indels; Clonal variations;
机译:控制CRISPR / CAS9偏离目标效应和哺乳动物基因组编辑实验中的生物变异的策略
机译:通过CRISPR / CAS9编辑遗传性多重基因在绵羊中表现出没有可检测的基因组偏移效应。
机译:斑马鱼的高效CRISPR / Cas9基因组编辑具有低脱靶效应
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:Chromothripsis作为CRISPR-CAS9基因组编辑的目标后果
机译:将靶向β珠蛋白的TALENs和CRISPR / Cas9受控递送到哺乳动物细胞中以便通过显微注射进行基因组编辑
机译:通过显微注射将靶向β珠蛋白的TALEN和CRISPR / Cas9受控递送至哺乳动物细胞以进行基因组编辑