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机译:通过降低P53-MDM2复合物激活P53,辐射霉素D通过激活P53协同增强CDDP对Kb细胞的细胞毒性
Chinese Acad Med Sci Inst Mat Med Beijing Key Lab Drug Targets Res &
New Drug Scree Beijing;
Chinese Acad Med Sci Inst Mat Med Beijing Key Lab Drug Targets Res &
New Drug Scree Beijing;
Actinomycin D; cisplatin; P53; PUMA; MDM2; MDMX;
机译:通过降低P53-MDM2复合物激活P53,辐射霉素D通过激活P53协同增强CDDP对Kb细胞的细胞毒性
机译:有效暴露于L2的A549细胞中p53途径的有效激活,这是一种靶向p53-MDM2相互作用的新型化合物。
机译:非肽磺酰胺抑制mdm2过表达细胞中的p53-mdm2相互作用并激活p53依赖性转录。
机译:层板剪切应力在内皮细胞中诱导的p53-Mdm2动力学模型
机译:设计和合成用于调节整合素介导的细胞粘附,Abeta原纤维形成和p53-MDM2蛋白-蛋白质相互作用的β-发夹肽模拟物。
机译:放线菌素D和nutlin-3a对p53的协同激活与先天免疫的关键调节因子和效应子的上调相关
机译:突变型p53通过癌细胞中的肿瘤坏死因子a增强核因子KB的活化
机译:协同抑制Her2 / neu和p53-mDm2通路。附录