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机译:使用改性的象形物 - Spengler反应,容易和短时间合成5-取代的2,3,4,5-四氢苯并[F] [1,4]恶化
Nihon Pharmaceut Univ 10281 Inamachi Ina Saitama 3620806 Japan;
Showa Pharmaceut Univ 3-3165 Higashi Tamagawagakuen Machida Tokyo 1940042 Japan;
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Showa Pharmaceut Univ 3-3165 Higashi Tamagawagakuen Machida Tokyo 1940042 Japan;
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机译:使用改性的象形物 - Spengler反应,容易和短时间合成5-取代的2,3,4,5-四氢苯并[F] [1,4]恶化
机译:循环亚胺离子的分子内象形型 - Spengler反应:Anovel进入苯并[1,4]恶唑融合的四氢异喹啉和四氢β-咔啉类似物
机译:通过高度映选择性的多组分Ugi-Joullie反应,对手性四氢苯并[F] [1,4]的所有四种立体异构体进行立体介导的渗透性
机译:通过1,3-二乙基-2-硫脲脲酸和在三苯基膦(摘要)存在下,通过1,3-二乙基-2-硫脲脲酸和活化的乙炔酯的反应,含有稳定的1,4-二硫酸有机磷化合物的非对映异构体硫的合成。
机译:用于药物发现的新型支架的设计和合成:β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译:通过C-N偶联/ C-H羰基化的串联转化轻松合成苯并-14-奥氮平衍生物
机译:环喹啉1-氧化物5-羧酸酯的环收缩反应通过相应的苯并D -1,3-恶化。容易合成甲基吲哚4-羧酸盐及其衍生物。