...
机译:黎巴嫩先天性肾上腺增生患者的突变分析由于21-羟化酶的缺陷。
Unite de Genetique Medicale Faculte de Medecine Universite Saint-Joseph Beirut Lebanon.;
Adrenal Hyperplasia; Congenital; DNA Mutational Analysis; Steroid 21-Monooxygenase; 肾上腺增生; 先天性; DNA突变分析; 甾类21单氧化酶;
机译:黎巴嫩先天性肾上腺增生患者的突变分析由于21-羟化酶的缺陷。
机译:乌克兰先天性肾上腺皮质增生患者CYP21A2基因突变的分析
机译:先天性肾上腺皮质增生的马其顿患者的常见CYP21A2点突变的分子分析过程中检测到的杂合子及其相关因素
机译:立式脊柱症患者MES2,HES7和DUSP6基因外显子的突变分析
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:153名因21羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生的基因型与表型的相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列的分析
机译:153名21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生患者的基因型与表型相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列分析