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机译:FRMD4B变体抑制了增强的S-CONE综合征和NRL缺乏的模型中的发育障碍光感受器病变
Jackson Lab 600 Main St Bar Harbor ME 04609 USA;
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机译:FRMD4B变体抑制了增强的S-CONE综合征和NRL缺乏的模型中的发育障碍光感受器病变
机译:由于PABPN1和NRL中的联系突变,Ubulopharyngeal肌营养不良和增强S-CONE综合征的增强S-CONE综合征的组合
机译:用于隐性功能突变的NRL基因的功能性突变的纯合子与增强的S-CONE综合征的变体有关
机译:用表面增强拉曼光谱技术通过唾液分析快速检测术后缺乏综合征的快速检测
机译:在李氏综合征果蝇模型中鉴定抑制神经变性的突变的候选基因
机译:FRMD4B变体在增强型S-锥体综合征和Nrl缺乏症模型中抑制增生性感光细胞病变
机译:FRMD4B变体抑制增强的S-CONE综合征和NRL缺乏的模型中的消化塑性光感受器病变