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机译:GTF2I和GTF2IRD1突变不会占鼠标模型中威廉姆斯综合征关键区域的完整表型效果
Washington Univ Sch Med Dept Genet St Louis MO 63110 USA;
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Washington Univ Sch Med Dept Psychiat St Louis MO 63110 USA;
Washington Univ Sch Med Dept Genet St Louis MO 63110 USA;
机译:GTF2I和GTF2IRD1突变不会占鼠标模型中威廉姆斯综合征关键区域的完整表型效果
机译:来自Williams-Beuren综合征关键区域的Gtf2ird1突变导致面部发育不良,运动功能障碍和发声改变
机译:Williams-Beuren综合征关键区域的GTF2i与自闭症谱系障碍的关联
机译:模拟研究3型长QT综合征和Brugada综合征的SCN5A中的E1784K突变和表型重叠
机译:使用小鼠模型和人遗传学确定威廉姆斯综合征关键区域临界区域的遗传贡献
机译:颅内Gtf2i基因疗法可改善Williams–Beuren综合征小鼠模型的认知和突触可塑性。
机译:GTF2I和GTF2IRD1突变不足以再现由威廉姆斯综合征关键区域引起的鼠标表型