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A zebrafish model of foxe3 deficiency demonstrates lens and eye defects with dysregulation of key genes involved in cataract formation in humans (vol 137, pg 317, 2018)

机译:Foxe3缺乏症的斑马鱼模型表明了人类白内障形成的关键基因的失调镜片和眼睛缺陷(Vol 137,PG 317,2018)

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  • 来源
    《Human Genetics》 |2018年第5期|共2页
  • 作者单位

    Univ Calif San Francisco Dept Pediat Room RH384C 1550 4th St San Francisco CA 94143 USA;

    Univ Calif San Francisco Dept Pediat Room RH384C 1550 4th St San Francisco CA 94143 USA;

    Univ Delaware Dept Biol Sci Newark DE 19716 USA;

    Univ Calif San Francisco Dept Biochem &

    Biophys Cardiovasc Res Inst San Francisco CA 94143 USA;

    Univ Delaware Dept Biol Sci Newark DE 19716 USA;

    Univ Calif San Francisco Dept Pediat Room RH384C 1550 4th St San Francisco CA 94143 USA;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 医学遗传学;
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