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机译:血糖和血友病患者的偶然辅助v和viii的组合缺乏,但不是LMA1或MCFD2的突变,在日本家庭中
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pathophysiol Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pathophysiol Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Hosp Dept Transfus Med Nagoya Aichi Japan;
Aichi Sannomaru Hosp Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pathophysiol Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pathophysiol Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pathophysiol Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Hosp Dept Clin Lab Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Hosp Dept Transfus Med Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pathophysiol Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
机译:血糖和血友病患者的偶然辅助v和viii的组合缺乏,但不是LMA1或MCFD2的突变,在日本家庭中
机译:血梨B家族中的DE Novo因子VIII突变导致因子VIII和IX组合缺陷
机译:结构分析MCFFD2基因中的两个新突变,导致混合凝血因子V和VIII缺乏。
机译:由于杂合因子V - R506Q的辅导引起的假纯合的APC抗性,I型血栓形成相关的I型缺陷
机译:副血友病和A血友病的偶然一致性导致因子V和VIII的联合缺乏,但不是LMAN1或MCFD2的突变
机译:V因子和VIII因子的联合缺乏是由于LMAN1或MCFD2的突变
机译:V因子和VIII因子的联合缺乏是由于LMAN1或MCFD2的突变