...
机译:家族性Chylomrronemia综合征:一种罕见但毁灭性的常染色体隐性疾病,其特征是难治性高钙质血症和复发性胰腺炎
机译:家族性Chylomrronemia综合征:一种罕见但毁灭性的常染色体隐性疾病,其特征是难治性高钙质血症和复发性胰腺炎
机译:两兄弟家族性乳糜微粒血症综合征的复发性急性和慢性胰腺炎。
机译:与Inpp5K突变引起的白内障和学习困难的常染色体隐性肌病:一种新的综合征基因,其连接四个重叠的罕见隐性神经肌肉障碍
机译:在寻找一种新的常染色体隐性非综合征性智力障碍的病因。
机译:支持治疗治疗高甘油三酯血症诱发的胰腺炎(低微血症综合征)
机译:家族性Chylomrronia综合征患者脾切除术后复发性胰腺炎的消失