机译:时间依赖模型描述了甲氨蝶呤消除并支持MRP2 / ABCC2活动的动态修改
CHU Dept Pharmacol &
Toxicol Limoges France;
CHU Dept Pharmacol &
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CHU Tours Lab Biochem &
Mol Biol Tours France;
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Univ Limoges INSERM UMR 850 Limoges France;
methotrexate; time-dependent pharmacokinetics; MRP2/ABCC2; genetic polymorphisms; Pmetrics;
机译:时间依赖模型描述了甲氨蝶呤消除并支持MRP2 / ABCC2活动的动态修改
机译:Abcc2(Mrp2),Abcc3(Mrp3)和Abcg2(Bcrp1)是在体内快速消除甲氨蝶呤及其有毒代谢产物7-羟基甲氨蝶呤的主要决定因素。
机译:Abcc2(Mrp2)和Abcc3(Mrp3)对甲氨蝶呤及其主要有毒代谢产物7-羟基甲氨蝶呤体内清除的影响。
机译:通过小鼠,大鼠,狗和人类,通过多药抗性相关蛋白2(MRP2)掺入肝细胞排泄的生理学上的药代动力学模型
机译:多药耐药相关蛋白2(Mrp2 / Abcc2)和3(Mrp3 / Abcc3)对甲氨蝶呤药代动力学的影响。
机译:尿中排尿卟啉依赖于ABCC2多态性并代表人类MRP2活性的潜在生物标志物。
机译:功能上重叠的Abcg2(Bcrp1)和Abcc2(Mrp2)在体内消除甲氨蝶呤及其主要有毒代谢物7-羟甲氨蝶呤的作用