机译:遗传性痉挛性截瘫35型由新的FA2H突变引起
Istanbul Univ Div Pediat Neurol Dept Pediat Istanbul Fac Med Istanbul Turkey;
Bezmi Alem Vakif Univ Dept Med Genet Fac Med Istanbul Turkey;
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child; hereditary spastic paraplegia; genetic;
机译:由新的FA2H突变引起的遗传性痉挛性截瘫35型
机译:新型FA2H突变导致罕见的遗传性痉挛性截瘫35型家庭:文献报道的病例报告
机译:由于Fa2H基因突变导致的NBIA是具有遗传性痉挛性截瘫(SPG35)的等位基因,以及一种家族性白育药的形式
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机译:遗传性痉挛性截瘫43型(SPG43)是由C19orf12中的突变引起的
机译:由新的FA2H突变引起的遗传性痉挛性截瘫35型