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D2A-Ala peptide derived from the urokinase receptor exerts anti-tumoural effects in vitro and in vivo

机译:衍生自尿激酶受体的D2A-ALA肽在体外和体内施加抗动脉醛效应

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摘要

D2A-Ala is a synthetic peptide that has been created by introducing mutations in the original D2A sequence, (130)IQEGEEGRPKDDR(142) of human urokinase receptor (uPAR). In vitro, D2A-Ala peptide displays strong antitumoural properties inhibiting EGF-induced chemotaxis, invasion and proliferation of a human fibrosarcoma cell line, HT 1080, and a human colorectal adenocarcinoma cell line, HT 29. D2A-Ala exerts its effects by preventing EGF receptor (EGFR) phosphorylation.
机译:D2A-ALA是通过引入原始D2A序列中的突变(130)人尿激酶受体(UPAR)的突变而产生的合成肽。 在体外,D2a-Ala肽显示出强抗肿瘤性质抑制ENF诱导的人类纤维瘤细胞系,HT 1080和人结肠腺癌细胞系HT 29.D2A-ALA通过预防EGF施加其影响 受体(EGFR)磷酸化。

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