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机译:关于“非目标”基因组编辑内切核酸核酸酶活性的担忧
VD Coll Agr Biotechnol Latur Maharashtra India;
Gyeongsang Natl Univ Plant Mol Biol &
Biotechnol Res Ctr Jinju 52828 South Korea;
VD Coll Agr Biotechnol Latur Maharashtra India;
Bhabha Atom Res Ctr Nucl Agr &
Biotechnol Div Bombay 400085 Maharashtra India;
Genome editing; Engineered or synthetic nucleases; Zinc Finger Nucleases (ZFNs); Transcription Activator Effector-Like Nucleases (TALENs); Clustered Regularly Interspaced Short; Palindromic Repeats (CRISPR); Endonucleases;
机译:关于“非目标”基因组编辑内切核酸核酸酶活性的担忧
机译:部分DNA引导的CAS9使基因组进行了降低的离心活动
机译:核酸酶靶位点选择,可在基因组编辑中最大化靶标活性并最小化脱靶效应
机译:SAE2内切核酸酶的磷酸化调节其在DNA修复中的溶解度和活性
机译:改善锌指核酸酶-增加基因编辑活性和评估脱靶效应的策略。
机译:核酸酶靶位点选择可在基因组编辑中最大化靶标活性和最小化脱靶效应
机译:CRISPECTOR从比较NGS数据提供准确估算基因组编辑易位和脱靶活动