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Codeine and morphine pathway.

机译:可待因和吗啡通路。

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摘要

This pathway depicts, in a stylized human liver cell, the principal candidate pharmacogenes involved in the pharmacokinetics of codeine and morphine (Fig. 1). Modulation of the pharmacokinetic conversion of codeine to morphine by variation in the CYP2D6 gene is a well-known example of pharmacogenetics. Below is a brief summary of the main gene and drug relationships, please see the recent reviews by Somogyi et al. [ 1 ] and Rollason et al. [2] for a more thorough discussion of opioid pharmacogenetics.
机译:该途径描绘,在风格化人肝细胞中,参与可待因和吗啡的药代动力学的主要候选药物(图1)。 CYP2D6基因变异的可待因对吗啡的药代动力学转化的调节是药物发生的众所周知的例子。 以下是主要基因和药物关系的简要概述,请参阅Somogyi等人的最新评论。 [1]和Rollason等人。 [2]更彻底地讨论阿片类药物。

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