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机译:人口建模原则是否可以用于识别儿科清除预测的关键PBPK参数? 最优设计理论的创新应用
Leiden Univ Div Syst Biomed &
Pharmacol LACDR Gorlaeus Labs Einstein Weg 55 NL-2333 CC Leiden;
Univ Paris Diderot Sorbonne Paris Cite INSERM IAME UMR 1137 Paris France;
Simcyp Ltd Sheffield S Yorkshire England;
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Erasmus Univ Med Ctr Sophia Childrens Hosp Intens Care Rotterdam Netherlands;
Leiden Univ Div Syst Biomed &
Pharmacol LACDR Gorlaeus Labs Einstein Weg 55 NL-2333 CC Leiden;
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paediatrics; physiologically-based pharmacokinetic; population modelling; population optimal design;
机译:人口建模原则是否可以用于识别儿科清除预测的关键PBPK参数? 最优设计理论的创新应用
机译:PBPK模型和最佳多响应采样时间设计的药物相互作用预测:在咪达唑仑和I相化合物中的应用。第1部分:使用PopDes比较无响应和多响应设计
机译:PBPK模型和最佳多反应采样时间设计的药物相互作用预测:在咪达唑仑和I相化合物中的应用。第2部分:临床试验结果。
机译:使用基于人口的先验的个性化3D心脏模型进行纵向分析:在小儿心肌病中的应用
机译:基于生理的药代动力学模型在小儿人群中代谢药物相互作用的可能性预测和研究儿童与成人之间药代动力学差异的应用
机译:可以使用总体建模原理来确定用于儿科清除率预测的关键PBPK参数吗?最优设计理论的创新应用
机译:PBPK模型和最佳多反应采样时间设计的药物相互作用预测:在咪达唑仑和I相化合物中的应用。第2部分:临床试验结果。
机译:使用人类生命阶段pBpK / pD模型预测灌注诱导的碘化物抑制,以通知敏感人群的风险评估