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机译:基于综合配体的建模方法,探讨流感内切核酸酶抑制剂的结构性质关系
Jadavpur Univ Dept Pharmaceut Technol Nat Sci Lab Div Med &
Pharmaceut Chem POB 17020 Kolkata 700032 WB India;
Jadavpur Univ Dept Pharmaceut Technol Nat Sci Lab Div Med &
Pharmaceut Chem POB 17020 Kolkata 700032 WB India;
Dr Hari Singh Gour Vishwavidyalaya Dept Pharmaceut Sci Lab Drug Design &
Discovery Sagar 470003 MP India;
Jadavpur Univ Dept Pharmaceut Technol Nat Sci Lab Div Med &
Pharmaceut Chem POB 17020 Kolkata 700032 WB India;
Influenza endonuclease inhibitors; Bayesian classification modelling; HQSAR; CoMSIA; Open3DQSAR; Pharmacophore mapping;
机译:基于综合配体的建模方法,探讨流感内切核酸酶抑制剂的结构性质关系
机译:一种综合的QSAR建模方法,探讨N-苯甲酰-1-联苯氨基碱作为整联素拮抗剂的结构 - 性质和选择性关系
机译:一种综合的生物学方法,指导流感病毒PA核酸内切酶的金属螯合抑制剂的发展
机译:使用基于配体的建模研究探索喹啉环衍生物作为有效的整合酶抑制剂
机译:在计算机上使用定量结构活性关系建模和蛋白质-配体对接的集成方法筛选人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的新型抑制剂。
机译:1536. Baloxavir Morboxil(一种帽依赖性核酸内切酶抑制剂)在成人和青少年健康受试者和流感患者中的人群药代动力学分析以及高并发症风险患者的暴露-反应关系。
机译:1536.鲍罗唑莫尔克尔(Baloxavir Morboxil)的人口药代动力学分析,含有青少年健康受试者和流感患者的患者中依赖性内切核酸酶抑制剂和患者的暴露 - 反应关系,高危流感并发症