机译:家族性脑海绵状畸形:葡萄牙家庭新型KRIT1突变的报告
Neurology Department Hospital Garcia de Orta;
Neurology Department Hospital Garcia de Orta;
Neurology Department Centre Hospitalier Universitaire Ambroise Paré;
Neurology Department Hospital Garcia de Orta;
Cerebral cavernous malformation; Familial CCM; KRIT1 gene; Cavernoma-related epilepsy; Cavernoma;
机译:家族性脑海绵状畸形:葡萄牙家庭新型KRIT1突变的报告
机译:一种新的CCM1 / KRIT1杂合子缺失突变(C.1919Delt),具有家族性脑海绵状畸形
机译:脑海绵状畸形:两个家庭表型与KRIT1突变相关的临床报告
机译:自动检测大脑MRI图像中的海绵状畸形
机译:脑海绵状畸形的分子发病机制
机译:视网膜海绵状血管瘤和脑海绵状畸形患者的新型KRIT1 / CCM1突变
机译:家族性脑海绵状畸形:葡萄牙家庭新的KRIT1突变报告