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Basic helix-loop-helix transcription factor NEUROG1 and schizophrenia: effects on illness susceptibility, MRI brain morphometry and cognitive abilities.

机译:基本螺旋环 - 螺旋转录因子神经痛1和精神分裂症:对疾病易感性的影响,MRI脑形态学和认知能力。

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摘要

Transcription factors, including the basic helix-loop-helix (bHLH) family, regulate numerous genes and play vital roles in controlling gene expression. Consequently, transcription factor mutations can lead to phenotypic pleiotropy, and may be a candidate mechanism underlying the complex genetics and heterogeneous phenotype of schizophrenia. Neurogenin1 (NEUROG1; a.k.a. Ngn1 or Neurod3), a bHLH transcription factor encoded on a known schizophrenia linkage region in 5q31.1, induces glutamatergic and suppresses GABAergic neuronal differentiation during embryonic neurodevelopment. The goal of this study is to investigate NEUROG1 effects on schizophrenia risk and on phenotypic features of schizophrenia. We tested 392 patients with schizophrenia or schizoaffective disorder and 226 healthy normal volunteers for association with NEUROG1. Major alleles on two NEUROG1-associated SNPs (rs2344484-C-allele and rs8192558-G-allele) were significantly more prevalent among patients (p
机译:转录因子,包括基本螺旋环 - 螺旋(BHLH)家族,调节许多基因并在控制基因表达中起重要作用。因此,转录因子突变可以导致表型肺炎,并且可以是潜在的精神分裂症的复杂遗传学和异质表型的候选机制。神经源性1(Neurog1; A.K.A.NGN1或NgN1或Neurod3),在5 Q31.1中的已知精神分裂症联系区编码的BHLH转录因子,诱导谷氨酸谷氨酸酯,并抑制胚胎神经发育期间的胃肠杆菌神经元分化。本研究的目标是调查神经痛对精神分裂症风险的影响和精神分裂症的表型特征。我们测试了392名精神分裂症或脑肌肉疾病患者,226名健康正常志愿者与神经痛1联系。两种神经痛1相关SNP的主要等位基因(RS2344484-C-等位基因和RS8192558-G-allele)在患者中普遍存在(P <或= .0018)。大约80%的样品也接受了高分辨率,多光谱磁共振脑成像和标准化神经心理学评估。对总脑灰质(GM)和颞通卷(P <或= .05)有显着的RS2344484基因型主要影响。 C-等位基因 - 患者和健康志愿者具有较小的总脑血糖和颞型导通量,而不是其各自的T-纯合子对应物。 RS2344484-C-等位基因进一步与精神分裂症患者的广义认知缺陷相关,但不在健康的志愿者中。我们的研究结果复制了神经痛1和精神分裂症之间的先前关联。更重要的是,这是第一次检查脑形态和神经认知相关性的神经痛1的研究。 RS2344484-C-等位基因可能会影响Neurog1在转录调节中的作用,使得脑形态和认知能力被改变,导致易感性的易感性增加。

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