...
机译:四代精神分裂症家庭提供的多种罕见的遗传变体提供复杂疾病遗传模式的引线
Schizophrenia; Exome sequencing; Epigenetics; Neurodevelopment; TNIK; Oligogenic;
机译:四代精神分裂症家庭提供的多种罕见的遗传变体提供复杂疾病遗传模式的引线
机译:鉴定复杂疾病中罕见病变异的研究设计:基于家庭的设计的实用性
机译:鉴定复杂疾病中罕见病变异的研究设计:基于家庭的设计的实用性
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:利用稀有和X连锁的变体推论人口规模历史和复杂疾病的关联研究。
机译:下一代测序解决复杂的遗传性视网膜营养不良:一个由多个基因组成的病例系列助长家庭疾病
机译:增加近亲家族中两种罕见疾病共同发生的可能性和下一代测序解决复杂表型。