机译:具有未解释的神经发育障碍儿童的染色体微阵列测试编辑评论
机译:具有未解释的神经发育障碍儿童的染色体微阵列测试编辑评论
机译:在42例原因不明的发育迟缓,智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常的韩国患者中进行染色体微阵列检测
机译:妇女接受产前染色体微阵列检测结果异常的经历:社论评论
机译:神经发育障碍儿童增强现实和2D环境中的心态测试理论比较
机译:染色体15q11-13.3内的遗传和表观遗传学改变会影响人类神经发育障碍的基因表达。
机译:儿科遗传学检查的进展:染色体微阵列:了解神经发育障碍和先天性异常的遗传学。
机译:具有未解释的神经发育障碍的儿童的染色体微阵列测试