...
首页> 外文期刊>Afinidad: Revista de Quimica Teorica y Aplicada >Determinacion de furvina en plasma humano utilizando extraccion mediante Dispersion de la Matriz en Fase Solida (MSPD) y cromatografia de gases
【24h】

Determinacion de furvina en plasma humano utilizando extraccion mediante Dispersion de la Matriz en Fase Solida (MSPD) y cromatografia de gases

机译:固相基质分散(MSPD)萃取和气相色谱法测定人血浆中的呋喃酮

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Este trabajo describe un metodo basado en la extraccion (Matrix Solid-Phase Dispersion, MSPD) y la Cromatografia de Gases con detector de captura electronica (GC-ECD), para la cuantificacion de furvina, un nuevo ingrediente farmaceutico activo sintetico, en muestras de plasma humano. La extraccion mediante MSPD se realizo empleando como adsorbente silicagel modificada C-18, en proporcion de 1 g por cada mililitro de muestra, co-columna de silicagel y elucion con 2 porciones de 4 mL de n-hexano. Se establecieron los parametros operacionales para la determinacion de furvina mediante cromatografia de gases. Las temperaturas del inyector, horno (columna) y detector se fijaron en 230 °C, 200 °C y 280 °C, respectivamente, el flujo de fase movil (nitrogeno) en 0,5 mL/min y volumen de inyeccion fue de 1 μL (modo splitless), utilizando benzoato de bencilo como estandar interno. El proceso de extraccion y cuantificacion fue validado segun la metodologia ICH (International Conference on Harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use). Los limites de deteccion y cuantificacion fueron de 0,07 mg/L y 0,14 mg/L respectivamente. El rango lineal estuvo comprendido en el intervalo de 0,5 a 8 mg/L. Las recuperaciones del metodo de extraccion estan proximas al 90%, con unos coeficientes de variacion inferiores al 10%.
机译:这项工作描述了一种基于萃取(基质固相分散体,MSPD)和带电子捕获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)的方法,用于定量分析样品中新的合成活性药物成分呋喃酮。人血浆。使用C-18改性硅胶作为吸附剂,通过MSPD萃取,比例为每毫升样品1 g,硅胶共柱,并用2份4 mL正己烷洗脱。建立了气相色谱法测定黄素的操作参数。进样器,柱箱(色谱柱)和检测器的温度分别设置为230°C,200°C和280°C,流动相流量(氮气)为0.5 mL / min,进样量为1 μL(不分流模式),使用苯甲酸苄酯作为内标。提取和定量过程已根据ICH方法论(国际人用药品注册技术要求统一会议)进行了验证。检出限和定量限分别为0.07 mg / L和0.14 mg / L。线性范围为0.5至8 mg / L。萃取方法的回收率接近90%,变异系数小于10%。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号