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Identification of subepithelial mesenchymal cells that induce IgA and diversify gut microbiota

机译:诱导诱导IgA和多样化肠道微生物的耻骨细胞间充质细胞

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摘要

Immunoglobulin A (IgA) maintains a symbiotic equilibrium with intestinal microbes. IgA induction in the gut-associated lymphoid tissues (GALTs) is dependent on microbial sampling and cellular interaction in the subepithelial dome (SED). However it is unclear how IgA induction is predominantly initiated in the SED. Here we show that previously unrecognized mesenchymal cells in the SED of GALTs regulate bacteria-specific IgA production and diversify the gut microbiota. Mesenchymal cells expressing the cytokine RANKL directly interact with the gut epithelium to control CCL20 expression and microfold (M) cell differentiation. The deletion of mesenchymal RANKL impairs M cell-dependent antigen sampling and B cell-dendritic cell interaction in the SED, which results in a reduction in IgA production and a decrease in microbial diversity. Thus, the subepithelial mesenchymal cells that serve as M cell inducers have a fundamental role in the maintenance of intestinal immune homeostasis.
机译:免疫球蛋白A(IgA)与肠道微生物保持共生平衡。 肠道相关淋巴组织(GALTS)中的IgA诱导依赖于蜂术穹顶(SED)中的微生物取样和细胞相互作用。 然而,目前还不清楚IgA诱导主要在SED中引发。 在这里,我们表明,GALTS的SED中先前未被识别的间充质细胞调节细菌特异性IgA生产并使肠道微生物群多样化。 间充质细胞表达细胞因子RANKL与肠道上皮直接相互作用以控制CCL20表达和微卵泡(M)细胞分化。 缺失间充质RANKL损害SED中的M细胞依赖性抗原取样和B细胞 - 树突细胞相互作用,导致IgA产生的降低和微生物多样性降低。 因此,作为M细胞诱导剂的耻骨间充质细胞在维持肠免疫稳态中具有基本作用。

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