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A novel Blind Start study design to investigate vestronidase alfa for mucopolysaccharidosis VII, an ultra-rare genetic disease

机译:一种新的盲人开始研究设计,用于调查Vestronidase Alfa用于粘性多族种症VII,一种超稀有遗传疾病

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摘要

Background: Drug development for ultra-rare diseases is challenging because small sample sizes and heterogeneous study populations hamper the ability of randomized, placebo-controlled trials with a single primary endpoint to demonstrate valid treatment effects.
机译:背景:超罕见疾病的药物发育具有挑战性,因为小样本尺寸和异质研究人群阻碍了随机,安慰剂对照试验与单一主要终点的能力,以证明有效的治疗效果。

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