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机译:Amlexanox的羧酸衍生物显示TBK1和IKKε的增强效力,并揭示了选择性抑制的机制
Univ Michigan Program Chem Biol Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Dept Med Chem Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Calif San Diego Inst Diabet &
Metab Hlth La Jolla CA 92093 USA;
Univ Michigan Life Sci Inst Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Calif San Diego Inst Diabet &
Metab Hlth La Jolla CA 92093 USA;
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Metab Hlth La Jolla CA 92093 USA;
Univ Michigan Dept Med Chem Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Life Sci Inst Ann Arbor MI 48109 USA;
机译:Amlexanox的羧酸衍生物显示TBK1和IKKε的增强效力,并揭示了选择性抑制的机制
机译:Amlexanox通过IKK epsilon抑制肝星状细胞逆转非酒精性脂肪肝病
机译:Bay-985发现,一种高度选择性TBK1 / IKKεepsilon抑制剂
机译:在TiO2支持的RE催化剂上选择性氢化羧酸衍生物
机译:醇,醛和羧酸在清洁和改性的钯(111)表面上的表面中间体,反应机理和选择性。
机译:Amlexanox的羧酸衍生物显示出增强的针对TBK1和IKKε的能力并揭示了选择性抑制的机制
机译:取代的2-氨基-5-氧代-5H-苯酚2,3-B吡啶-3-羧酸衍生物的设计,合成和生物活性作为炎症激酶TBK1和Ikkε的抑制剂,用于治疗肥胖症