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机译:基于质子偶联叶酸叶酸转运蛋白转运蛋白的选择性吸收,新型6取代的吡咯(2,3-D)嘧啶Thienoyl对人体固体瘤的治疗靶向。
Graduate Program in Cancer Biology Wayne State University School of Medicine Detroit Michigan;
机译:基于质子偶联的叶酸转运蛋白的选择性摄取,将新型6-取代的吡咯并(2,3-d)嘧啶噻吩基抗叶酸剂靶向治疗人实体瘤。
机译:基于质子偶联叶酸叶酸转运蛋白转运蛋白的选择性吸收,新型6取代的吡咯(2,3-D)嘧啶Thienoyl对人体固体瘤的治疗靶向。
机译:新型6-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶噻吩基抗叶酸通过质子偶联叶酸转运蛋白的选择性吸收,靶向治疗恶性间皮瘤。
机译:通过叶酸受体选择性新型5和6取代的吡咯并[2,3- d]嘧啶抗叶酸药物对叶酸受体α阳性肿瘤进行治疗。
机译:基于质子耦合的叶酸转运蛋白的选择性摄取的新型6-取代的吡咯并23-d嘧啶硫醚基抗叶酸对人实体肿瘤的治疗靶向。
机译:靶向质子偶联的叶酸转运蛋白以选择性递送 De Novo的6-取代的Pyrrolo [2,3-d] Pyrimidine抗叶酸抑制剂 嘌呤生物合成在实体瘤化疗中的作用